Сводная
Латинское название
Megacillin oralФармакологическая Группа
ПенициллиныДействующие вещества
Феноксиметилпенициллин (Phenoxymethylpenicillin)Производители препарата
Grunenthal (Германия)Диагнозы (МКБ-10)
A26.0 - Кожный эризипелоид
A38. - Скарлатина
H60. - Наружный отит
H66. - Гнойный и неуточненнй средний отит
H70. - Мастоидит и родственные состояния
I33. - Острый и подострый эндокардит
J01. - Острый синусит
J02. - Острый фарингит
J03. - Острый тонзиллит
J04. - Острый ларингит и трахеит
J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
J20-J22 - Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
L00-L08 - Инфекции кожи и подкожной клетчатки
M60.0 - Инфекционный миозит
M65.0 - Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1 - Другие инфекционные тено синовиты
M71.0 - Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 - Другие инфекционные бурситы
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
1 растворимая таблетка содержит феноксиметилпенициллина (в виде калиевой соли) 600000 или 1 млн МЕ; в блистере 5 шт., в коробке 2 блистера.
1 флакон по 100 мл содержит феноксиметилпенициллина в виде гранул для приготовления суспензии 300000 МЕ/5 мл в комплекте с растворителем.
Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - антибактериальное, бактериостатическое. Блокирует синтез пептидогликана оболочки чувствительных микроорганизмов.
Фармакокинетика препарата
Абсорбция - 50-60%, связь с белками крови - 60%, экскреция - 25% в неизмененном виде и 35% в виде неактивной кислоты. Терапевтическая концентрация достигается в плазме крови через 10 мин после приема, Cmax - через 0,5-0,75 ч, концентрация сохраняется на терапевтическом уровне 8 ч. T1/2 - 0,5 ч.
Фармакодинамика препарата
Активен в отношении грамположительных (стафилококк, пневмококк, стрептококк) и грамотрицательных (менингококк, гонококк) кокков, спирохет, клостридий, коринебактерий; кислотоустойчив.
Показания препарата к применению
Инфекции ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, средний отит), дыхательных путей, кожи (эризипелас, эризипелоид и мигрирующая эритема), скарлатина, профилактика рецидивов ревматизма и эндокардита при хирургических вмешательствах.
Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность, желудочно-кишечные расстройства, сопровождаемые рвотой и диареей.
Побочные действия при применении
Диспептические расстройства, аллергические реакции.
Взаимодействие с препаратами
Экскреция замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином и фенилбутазоном. Эффект снижается бактериостатическими препаратами.
Способ применения и дозы препарата
Внутрь, по 3 табл. в сутки; детям (до 14 лет) - 50-60 тыс. МЕ/кг в сутки.
Условия хранения препарата
Список Б.: Готовую суспензию - в холодильнике в течение 14 дней; при температуре 25 °C - в течение 7 дней.Срок годности препарата
2 года