Сводная
Латинское название
   Combutecum-2Фармакологическая Группа
   Дерматотропные средстваПроизводители препарата
   РоссияДиагнозы (МКБ-10)
   L87. - Трансэпидермальные прободные изменения
   L89. - Декубитальная язва
   T14.1 - Открытая рана неуточненной области тела
   T30. - Термические и химические ожоги неуточненной локализации
				  Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
      Стерилизованные пластины размером 240х140, 140х120 или 70х60 мм, содержащие коллаген, получаемый из ахилловых сухожилий или обрезков шкур крупного рогатого скота, глутаровый альдегид, хинозол и борную кислоту; в стерильной герметичной упаковке 1 шт., в коробке 5 (240х140 мм) или 10 (140х120 и 70х60 мм) упаковок.
Фармакологическое действие препарата
      Фармакологическое действие - ранозаживляющее, дерматопротективное, антисептическое.Показания препарата к применению
      Ожоги II-III степени, послеожоговые трофические язвы и раны, пролежни, подготовка ран к аутодермопластике и закрытие донорских участков после нее.
Противопоказания, указанные производителем
      Обильная экссудация ран, высокая бактериальная обсемененность, наличие некротических участков,
Способ применения и дозы препарата
      Наружно. Пластины накладывают пористой поверхностью на поврежденный участок, предварительно двукратно обработанный антисептическими растворами (края пластины должны на 0,5-1 см перекрывать края раны) и закрепляют 1-2 слоями марли (без ваты). Рану контролируют ежедневно (при скудном отделяемом - 1 раз, при обильном - 2 раза). При ожогах IIIб степени повязку повторяют через 6-8 ч. Промокшие и не прилипшие к ране участки пластины удаляют только на участке промокания и после туалета раны антисептиками заменяют новыми. Прилипшие участки Комбутека−2 оставляют на ране до полной эпителизации. Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной имеются сочные розовые грануляции, а раны, образовавшиеся после после взятия кожного трансплантата, покрывают пластиной Комбутека−2, края которой на 0,5-1 см должны перекрывать края раны. Пластины оставляют на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны. При посттравматических ранах Комбутек−2 применяют после очищения раны от некротизированных тканей при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран. При трофических язвах и пролежнях Комбутек−2 используют после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности.
Условия хранения препарата
      В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.Срок годности препарата
      3 года